Lymphoma Working Party (LWP)
Type d'étude:
Numéro de l'étude:
84032215
Type de traitement:
Allogénique
Maladies:
Lymphome non hodgkinien (LNH)
Titre court:
TC-SH dans les LNH indolents
Objectif principal:
1. Étude de référence : mise à jour des résultats de la transplantation de cellules souches pour le lymphome folliculaire (FL) et le lymphome marginal zone (MZL) dans les centres de l'EBMT.
2. Rapporter les résultats attendus actuels avec le standard de soins comme comparateur pour les études sur les nouvelles thérapies.
2. Rapporter les résultats attendus actuels avec le standard de soins comme comparateur pour les études sur les nouvelles thérapies.
Principaux critères d'inclusion:
1. Âge >= 18 ans au moment de la transplantation.
2. Diagnostic de :
- 250 lymphome folliculaire
- 230 lymphome de la zone marginale nodale
- 210 lymphome de la zone marginale splénique
- 220 lymphome de la zone marginale extranodale des tissus lymphoïdes associés aux muqueuses (MALT)
3. Rapporté dans le registre de l'EBMT pour :
- 1ère transplantation autologue de cellules souches
- 1ère transplantation allogénique de cellules souches
4. Transplantation de cellules souches effectuée entre 2010 et 2022.
2. Diagnostic de :
- 250 lymphome folliculaire
- 230 lymphome de la zone marginale nodale
- 210 lymphome de la zone marginale splénique
- 220 lymphome de la zone marginale extranodale des tissus lymphoïdes associés aux muqueuses (MALT)
3. Rapporté dans le registre de l'EBMT pour :
- 1ère transplantation autologue de cellules souches
- 1ère transplantation allogénique de cellules souches
4. Transplantation de cellules souches effectuée entre 2010 et 2022.
Pays:
Tous les pays membres de l'EBMT
Investigateur principal:
Yasmina Serroukh
Coordinateur EBMT de l'étude:
Irma Khvedelidze
E-mail du coordinateur de l'étude:
irma.khvedelidze@ebmt.org
Unité d'étude EBMT:
Unité d'études de Paris
Raison du traitement des données personnelles:
Recherche et développement de procédures nouvelles et améliorées de transplantation, de thérapie cellulaire et d'immunosuppression.
Catégories de données personnelles collectées:
Données médicales déjà déclarées au registre EBMT
Destinataires pouvant accéder aux données:
Unité d'études de Paris
Sous-traitants tiers de données personnelles pour le compte de l'EBMT/Prestataire de services:
Non
Privacy notices
Article 6 base légale pour le traitement des données personnelles:
Article 6.1 (a) - Consentement (Collecte)
Base de l'article 9 pour le traitement des données de catégorie spéciale:
Article 9(2) (a) - Consentement (Collecte)
Data Protection Impact Assessments
Droits accessibles aux personnes:
Accès
Portabilité des données
Rectification
Objection
Suppression
Une évaluation de l'impact (DPIA) sur la protection des données est-elle requise ?:
Analyse d'impact réalisée pour le registre EBMT (études WP & NIS)
Calendrier de conservation (si possible):
Au moins 5 ans après le rapport final ou la première publication des résultats de l'étude