Infectious Diseases Working Party (IDWP)
Type d'étude:
Numéro de l'étude:
84140156
Type de traitement:
Allogeneic
Maladies:
Complications: infectious
Titre court:
Maribavir study
Objectif principal:
The study aims to evaluate in a real world setting the efficacy of commercially available maribavir in EBMT centers.
Principaux critères d'inclusion:
Maribavir treatment for any CMV infection OR disease OR for CMV prophylaxis
Follow-up from maribavir start should be at least 12 weeks or until death, whichever occurs first
Allogeneic stem cell transplantation
Pediatric and adult patients
Consent to have data reported
Core data has been reported to the EBMT registry
Follow-up from maribavir start should be at least 12 weeks or until death, whichever occurs first
Allogeneic stem cell transplantation
Pediatric and adult patients
Consent to have data reported
Core data has been reported to the EBMT registry
Pays:
Tous les pays membres de l'EBMT
Investigateur principal:
Annalisa Paviglianiti
Coordinateur EBMT de l'étude:
Nina Knelange
E-mail du coordinateur de l'étude:
idwp@ebmt.org
Unité d'étude EBMT:
Unité d'études de Leiden
Raison du traitement des données personnelles:
Les données des patients sont nécessaires pour pouvoir identifier le patient et calculer son âge à tout moment (impact sur les EIG et réponse aux médicaments cliniques). Les données personnelles sur les soins de santé font partie du CV collecté pour prouver la qualification appropriée pour la conduite de l'essai.
Catégories de données personnelles collectées:
Date de Naissance / Année de Naissance, Genre
Données médicales déjà déclarées au registre EBMT
Questionnaire spécifique à l'étude (MED-C)
Destinataires pouvant accéder aux données:
Unité d'études de Leiden
Unité statistique
Sous-traitants tiers de données personnelles pour le compte de l'EBMT/Prestataire de services:
Non
Privacy notices
Article 6 base légale pour le traitement des données personnelles:
Article 6.1 (a) - Consentement (Collecte)
Base de l'article 9 pour le traitement des données de catégorie spéciale:
Article 9(2) (a) - Consentement (Collecte)
Data Protection Impact Assessments
Droits accessibles aux personnes:
Accès
Portabilité des données
Rectification
Objection
Suppression
Une évaluation de l'impact (DPIA) sur la protection des données est-elle requise ?:
Analyse d'impact réalisée pour le registre EBMT (études WP & NIS)
Calendrier de conservation (si possible):
Au moins 5 ans après le rapport final ou la première publication des résultats de l'étude