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OUTCOME OF AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION AS FIRST TRANSPLANT AFTER CHECKPOINT INHIBITORS IN PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY HODGKIN’S LYMPHOMA

Lymphoma Working Party (LWP)
Type d'étude:
Numéro de l'étude:
84032213
Type de traitement:
Autologous
Maladies:
Hodgkin’s Disease (HD)
Titre court:
Outcome of Autologous HCT after CPIs in HL
Objectif principal:
Progression free survival after AHSCT
Principaux critères d'inclusion:
a. Adult patients (age at transplant ≥ 18 years)
b. Classical HL
c. First AHSCT between 2015 and 2022
d. Failure of the first line chemotherapy with/without BV
e. Salvage therapy with CPIs (as single agent or in combination with chemotherapy) as ³ second line
before autologous transplantation
f. Patients also receiving other treatments between CPIs and ASCT
Pays:
Tous les pays membres de l'EBMT
Investigateur principal:
Carmen Martínez
Coordinateur EBMT de l'étude:
Irma Khvedelidze
E-mail du coordinateur de l'étude:
irma.khvedelidze@ebmt.org
Unité d'étude EBMT:
Unité d'études de Paris
Raison du traitement des données personnelles:
Les données des patients sont nécessaires pour pouvoir identifier le patient et calculer son âge à tout moment (impact sur les EIG et réponse aux médicaments cliniques). Les données personnelles sur les soins de santé font partie du CV collecté pour prouver la qualification appropriée pour la conduite de l'essai.
Catégories de données personnelles collectées:
Date de Naissance / Année de Naissance, Genre
Données médicales déjà déclarées au registre EBMT
Questionnaire spécifique à l'étude (MED-C)
Destinataires pouvant accéder aux données:
Unité d'études de Paris
Sous-traitants tiers de données personnelles pour le compte de l'EBMT/Prestataire de services:
Non

Privacy notices

Article 6 base légale pour le traitement des données personnelles:
Article 6.1 (a) - Consentement (Collecte)
Base de l'article 9 pour le traitement des données de catégorie spéciale:
Article 9(2) (a) - Consentement (Collecte)

Data Protection Impact Assessments

Droits accessibles aux personnes:
Accès
Portabilité des données
Rectification
Objection
Suppression
Une évaluation de l'impact (DPIA) sur la protection des données est-elle requise ?:
Analyse d'impact réalisée pour le registre EBMT (études WP & NIS)
Calendrier de conservation (si possible):
Au moins 5 ans après le rapport final ou la première publication des résultats de l'étude